Neue Abnehmspritzen und Abnehmtabletten: Retatrutid, Orforglipron, Wegovy-Tablette und wo sie stehen

Stand: Oktober 2026

Von den neuen Abnehmmitteln sind in der EU bisher zwei zugelassen, beide verschreibungspflichtig, nur ärztlich verordnet und beide unter dem Namen Wegovy. Das ist zum einen die Wegovy-Tablette, seit Juli 2026 zugelassen und seit dem 1. September 2026 in deutschen Apotheken. Zum anderen die höhere Wochendosis Wegovy 7,2 mg, zugelassen seit Anfang 2026. Orforglipron, Retatrutid, CagriSema und Survodutid sind in der EU dagegen nicht zugelassen. Orforglipron prüft die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gerade. Und für Retatrutid gibt es bisher nirgends auf der Welt einen Zulassungsantrag, auch wenn es im Netz schon angeboten wird.

In den letzten Wochen gingen gleich mehrere neue Namen durch die Nachrichten, und nicht jeder davon ist schon in einer Apotheke angekommen. Deshalb steht bei jedem Mittel hier zuerst, ob es in der EU zugelassen ist. Danach folgen die wichtigste Studie mit Zahl, Dauer und Placebo und wer sie bezahlt hat. Eine Empfehlung ist das nicht, sondern eine Momentaufnahme mit Datum, damit du die neuen Namen richtig einordnen kannst.

Welche neuen Abnehmspritzen und Abnehmtabletten gibt es?

Für die vier nicht zugelassenen Wirkstoffe liegen Ergebnisse aus Phase 3 vor. Das ist die große Studienstufe, auf die sich ein Zulassungsantrag stützt. Verglichen wird dort mit einem Placebo, also einem Scheinmedikament ohne Wirkstoff.

Die Tabelle haben wir selbst aus den Studien und den Unterlagen der EMA zusammengestellt. Alle Zahlen sind Mittelwerte von Erwachsenen ohne Diabetes, meist mit zusätzlicher Ernährungs- und Bewegungsberatung. Im Einzelnen streuen die Verläufe stark. Untereinander verglichen wurden die sechs in keiner Studie, und bei den vier nicht zugelassenen ist die Sicherheit über viele Jahre noch offen. Stärker in einer Studie heißt deshalb nicht besser für dich. Wie sich die etablierten Spritzen unterscheiden, steht in unserem Vergleich der zugelassenen Spritzen.

Gibt es die Abnehmspritze als Tablette?

Ja, als Wegovy-Tablette ist Semaglutid seit dem 14. Juli 2026 in der EU zur Gewichtsregulierung zugelassen, verschreibungspflichtig wie die Spritze. Die EMA nennt sie die erste GLP-1-Therapie zum Gewichtsmanagement zum Einnehmen. GLP-1 ist ein körpereigenes Darmhormon, das nach dem Essen ausgeschüttet wird und unter anderem satt macht. Semaglutid ahmt es nach.

Die verschreibungspflichtige Tablette ist für Erwachsene ab einem Body-Mass-Index von 30 zugelassen, oder ab 27, wenn mindestens eine gewichtsbedingte Begleiterkrankung dazukommt. Auch sie ist immer als Ergänzung zu kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung gedacht. Die Studie dazu heißt OASIS 4 und wurde vom Hersteller Novo Nordisk finanziert. Darin nahmen 307 Erwachsene ohne Diabetes 64 Wochen lang täglich 25 mg oder ein Placebo, und mit Semaglutid verloren sie im Schnitt 13,6 % ihres Gewichts, mit Placebo 2,2 %. Magen-Darm-Beschwerden hatten dabei 74,0 % gegenüber 42,2 % unter Placebo, mehr dazu unter Nebenwirkungen der GLP-1-Spritzen.

Die Einnahme ist allerdings aufwendiger, als man bei einer Tablette erst einmal denkt. Laut Fachinformation, der von der EMA genehmigten Produktinformation für Fachleute, wird sie nach mindestens 8 Stunden ohne Essen mit höchstens 120 ml Wasser genommen. Danach heißt es mindestens 30 Minuten warten, bevor man isst, trinkt oder andere Tabletten nimmt. Begonnen wird mit 1,5 mg, dann geht es in Schritten von mindestens vier Wochen über 4 und 9 auf 25 mg. Wie schnell, legt deine Ärztin oder dein Arzt fest.

Ganz neu ist Semaglutid als Tablette nicht. Seit April 2020 gibt es den Wirkstoff schon als Rybelsus, verschreibungspflichtig und ausschließlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen, sogar bis 50 mg. Neu an der Wegovy-Tablette ist deshalb nicht die Dosis, sondern die eigene Zulassung zur Gewichtsregulierung.

Was ist neu an Wegovy 7,2 mg?

Wegovy 7,2 mg ist eine höhere Wochendosis derselben Spritze, in der EU seit Anfang 2026 zugelassen und verschreibungspflichtig. Sie ist nur für Erwachsene gedacht, die zu Beginn der Behandlung einen BMI von mindestens 30 hatten. Laut Fachinformation kann die Ärztin oder der Arzt frühestens nach vier Wochen mit 2,4 mg auf 7,2 mg erhöhen. Sinkt das Gewicht damit nicht weiter, geht es zurück auf 2,4 mg. Als eigenen Pen gibt es die Dosis laut Fachpresse seit Mitte September 2026 in Deutschland.

Die Studie STEP UP lief mit 1.407 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes, ebenfalls von Novo Nordisk finanziert und ärztlich begleitet. Dort sank das Gewicht in 72 Wochen mit 7,2 mg im Schnitt um 18,7 %, mit 2,4 mg um 15,6 % und mit Placebo um 3,9 %. Das sind rund 3 Prozentpunkte mehr als mit der bisherigen Dosis, allerdings mit mehr Nebenwirkungen. Magen-Darm-Beschwerden hatten 70,8 % gegenüber 61,2 % mit 2,4 mg, Missempfindungen der Haut 22,9 % gegenüber 6,0 %.

Was ist Orforglipron?

Orforglipron ist ein Wirkstoff in Tablettenform, der in der EU nicht zugelassen ist, Stand Oktober 2026. Zum Antrag standen beim zuständigen Ausschuss der EMA im September 2026 noch offene Fragen auf der Tagesordnung. Das kleine, künstlich hergestellte Molekül dockt an derselben Stelle im Körper an wie Semaglutid, am GLP-1-Rezeptor. Außerhalb der EU ist Orforglipron in den USA seit April 2026 und in Großbritannien seit dem 10. August 2026 zugelassen.

Die Phase-3-Studie ATTAIN-1 hat der Hersteller Eli Lilly finanziert. Darin nahmen 3.127 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes unter ärztlicher Kontrolle 72 Wochen lang täglich 6, 12 oder 36 mg oder ein Placebo. Sie verloren im Schnitt 7,5, 8,4 und 11,2 % ihres Gewichts, mit Placebo 2,1 %. Wegen Nebenwirkungen hörten 5,3 bis 10,3 % mit der Einnahme auf, unter Placebo 2,7 %. Wie sicher der in der EU nicht zugelassene Wirkstoff über viele Jahre ist, ist noch offen.

Was ist Retatrutid?

Retatrutid wird wöchentlich gespritzt, ist in der EU nicht zugelassen und war bis Oktober 2026 auch nirgends zur Zulassung eingereicht. Es setzt an drei Rezeptoren gleichzeitig an: an dem für GLP-1, an dem für GIP, einem zweiten Darmhormon, und an dem für Glukagon. Die erste große Phase-3-Studie heißt TRIUMPH-1, finanziert vom Hersteller Eli Lilly und am 29. September 2026 veröffentlicht. Darin bekamen 2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes unter ärztlicher Begleitung 80 Wochen lang 4, 9 oder 12 mg oder ein Placebo. Im Ergebnis verloren sie je nach Dosis im Schnitt 17,6, 23,7 und 25,0 % ihres Gewichts, mit Placebo 3,9 %.

Zur Verträglichkeit gibt es Zahlen aus der ebenfalls vom Hersteller finanzierten Parallelstudie TRIUMPH-2 mit 1.152 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes. Dort beendeten mit 9 mg 12 % und mit 12 mg 8 % die Behandlung wegen Nebenwirkungen, mit Placebo 5 %. Wie sicher das nicht zugelassene Retatrutid über Jahre ist, weiß heute noch niemand. Einen Antrag in den USA will Lilly laut eigener Mitteilung im ersten Quartal 2027 stellen, einen Termin für die EU nennt der Hersteller nicht.

Wie weit sind CagriSema und Survodutid?

CagriSema und Survodutid sind in der EU nicht zugelassen, Stand Oktober 2026. Eine Einreichung bei der EMA ist für keinen der beiden bekannt, und Daten über viele Jahre fehlen noch. CagriSema ist eine wöchentliche Spritze, die Semaglutid mit Cagrilintid kombiniert, einem zweiten Sättigungshormon. In der ärztlich begleiteten Phase-3-Studie REDEFINE 1, finanziert vom Hersteller Novo Nordisk, sank bei 3.417 Erwachsenen ohne Diabetes das Gewicht nach 68 Wochen im Schnitt um 20,4 %, mit Placebo um 3,0 %. In den USA ist CagriSema laut Hersteller seit Dezember 2025 eingereicht.

Auch das nicht zugelassene Survodutid wird wöchentlich gespritzt und wirkt an den Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon. In der Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1, finanziert vom Hersteller Boehringer Ingelheim, verloren 725 Erwachsene ohne Diabetes unter ärztlicher Begleitung nach 76 Wochen im Schnitt 12,2 bzw. 13,0 % ihres Gewichts, mit Placebo 5,4 %. Magen-Darm-Beschwerden hatten in beiden Studien deutlich mehr Menschen als mit Placebo. Mit CagriSema waren es 79,6 gegenüber 39,9 %, mit Survodutid bis zu 89,7 gegenüber 47,9 %.

Was ist von Retatrutid-Angeboten im Internet zu halten?

Wer Retatrutid heute irgendwo angeboten bekommt, bekommt kein zugelassenes Arzneimittel, sondern eine Substanz ohne geprüfte Qualität und ohne ärztliche Kontrolle. Trotzdem gibt es Seiten im Netz, die Retatrutid und andere nicht zugelassene Wirkstoffe als „Peptide“ zum Bestellen anbieten. Die Verbraucherzentrale ist schon bei den zugelassenen Abnehmspritzen ganz klar: „Angebote ohne Rezeptpflicht sind in Deutschland illegal.“ Für einen Wirkstoff, der nirgends zugelassen ist, gibt es außerhalb einer klinischen Studie erst recht keinen legalen Weg.

Wie real das Risiko ist, zeigen die Fälschungen bei den zugelassenen Mitteln. Laut EMA fanden Behörden im Oktober 2023 gefälschtes Ozempic in der Lieferkette, also ein Semaglutid-Präparat, das ausschließlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft warnte damals: „Es sind Fälschungen des Antidiabetikums Ozempic® (Semaglutid) im Umlauf, von denen wahrscheinlich Gesundheitsgefahren ausgehen.“ Der sichere Weg führt über die ärztliche Praxis und eine zugelassene Apotheke. Und den gibt es bisher nur für zugelassene Arzneimittel.

Was heißt das für dich, egal welches Präparat?

Welches Mittel zu dir passt, ob Spritze oder Tablette, ist eine ärztliche Entscheidung. Die deutsche S3-Leitlinie zur Adipositas legt fest, dass Medikamente immer Teil einer Basistherapie aus Ernährung, Bewegung und Verhalten sind. Für die Wahl zählen laut Leitlinie unter anderem Verträglichkeit, Begleiterkrankungen, die Art der Anwendung und wie gut ein Mittel bei dir anschlägt. Nichts davon steht in einer Studientabelle.

Gemeinsam ist all diesen Mitteln, dass sie am GLP-1-Rezeptor ansetzen und damit am Appetit. Du isst also weniger. Je kleiner die Portionen werden, desto mehr hängt davon ab, was darauf liegt, und daran ändert auch eine Tablette oder ein dritter Rezeptor nichts. Die gute Nachricht: Für Eiweiß und Training gibt es inzwischen europäische Zahlen, die an keinem bestimmten Mittel hängen. Der europäische Fachkonsens zu Ernährung und Training unter diesen Therapien nennt für die Zeit der Abnahme 1,0 bis 1,5 g Eiweiß pro Kilo angepasstem Körpergewicht am Tag, mindestens 60 g. Angepasst bedeutet, dass nur ein Teil der Kilos über dem Normalgewicht in die Rechnung eingeht. Beim Training setzt er auf Kraftübungen an mindestens zwei Tagen pro Woche, als Ziel für die längere Strecke. Dabei helfen wir dir mit Antworten darauf, was jetzt auf deinen Teller gehört, wie viel Protein du pro Mahlzeit brauchst, wie du Muskeln beim Abnehmen hältst und welche Nährstoffe bei kleinen Portionen fehlen können. Den großen Rahmen gibt unser Hauptartikel zur Abnehmspritze.

FAQ

Wann kommt Retatrutid nach Deutschland?

Ein Datum gibt es noch nicht. Retatrutid ist in der EU nicht zugelassen und bisher nirgends zur Zulassung eingereicht, Stand Oktober 2026, und der Hersteller nennt für die EU keinen Termin. Ärztlich verordnet werden kann es in Deutschland erst nach einer EU-Zulassung. Wie lange deren Prüfung dauert, lässt sich vorher nicht seriös sagen.

Ist die Wegovy-Tablette so wirksam wie die Spritze?

In den Zulassungsstudien schnitten Tablette und Spritze ähnlich ab. Die EMA schreibt dazu in der Fachinformation: „Die Wirksamkeit und Sicherheit waren in OASIS 4 und STEP 1 unabhängig vom Verabreichungsweg vergleichbar.“ Der Unterschied liegt eher im Alltag, täglich nüchtern mit Wartezeit oder einmal pro Woche. Welche der beiden verschreibungspflichtigen Formen passt, klärst du in der ärztlichen Praxis.

Was kostet die Wegovy-Tablette?

Für Selbstzahler starten die verschreibungspflichtigen Wegovy-Tabletten in den niedrigen Stärken laut Apotheken Umschau bei rund 172 Euro für 30 Tabletten, also 30 Tage, die Stärke 9 mg kostet laut Pharmazeutischer Zeitung rund 233 Euro, Stand Oktober 2026. Die gesetzlichen Krankenkassen zahlen sie nicht, weil Mittel zur Regulierung des Körpergewichts nach § 34 SGB V keine Kassenleistung sind. Mehr dazu unter was Wegovy und Mounjaro für Selbstzahler kosten.

Gibt es Mounjaro oder Tirzepatid als Tablette?

In der EU ist Tirzepatid (Mounjaro) verschreibungspflichtig und nur zum Spritzen zugelassen, als Fertigpen, KwikPen oder Durchstechflasche. So steht es in der Fachinformation von Mounjaro. Die Tablette von Eli Lilly, nach der dabei oft gefragt wird, ist ein anderer Wirkstoff, Orforglipron. Dieser Wirkstoff ist in der EU nicht zugelassen, Stand Oktober 2026.

Welches neue Abnehmmittel wirkt am stärksten?

Die höchsten Durchschnittswerte in einer Studie hatte Stand Oktober 2026 das in der EU nicht zugelassene Retatrutid in TRIUMPH-1, über seine Sicherheit auf Dauer weiß man aber noch wenig. Gegeneinander getestet wurde keines der neuen Mittel. Am stärksten in einer Studie heißt außerdem nicht am besten für dich. Dafür zählen Verträglichkeit, Sicherheit und deine Begleiterkrankungen, und das klärst du in der ärztlichen Praxis.

Muss ich meine Ernährung bei einem neuen Präparat umstellen?

Am Grundsatz ändert sich wenig, und das macht es für dich sogar einfacher. Alle diese Mittel setzen am Appetit an. Dann zählt, dass auf dem kleineren Teller genug Eiweiß, Gemüse und Vollkorn liegen. Was du dir dafür einmal angewöhnt hast, nimmst du in jede Behandlung mit.

Disclaimer:

Dieser Artikel dient ausschließlich der Information und ersetzt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung durch einen Arzt oder Apotheker. Die hier bereitgestellten Informationen sollten nicht zur Selbstdiagnose oder -behandlung verwendet werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei Gesundheitsfragen oder -beschwerden konsultiere bitte immer einen Arzt deines Vertrauens. Fifty Five übernimmt keine Haftung für Unannehmlichkeiten oder Schäden, die sich aus der Anwendung der hier dargestellten Information ergeben.

Und weil es hier um verschreibungspflichtige Arzneimittel geht, noch ein Satz in eigener Sache: Fifty Five verkauft keine Arzneimittel, und alle Fragen zu deiner Therapie, zur Dosis und zum Absetzen sind in deiner ärztlichen Praxis am besten aufgehoben.

Quellen

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